Responsabile SS-UO Malattie Rare Congenito-Malformative dell’U.O.di Pediatria, dell’ IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, Policlinico di Sant’Orsola

Responsabile del centro Hub Regionale (Regione Emilia-Romagna) delle Malattie Rare Congenito-Malformative dell’età evolutiva

E’ un pediatra esperto di sindromologia, genetica clinica ed endocrinologia pediatrica.

La Dismorfologia e la Genetica Clinica rappresentano il suo precipuo campo di interesse scientifico.

L’attuale attività di ricerca è volta allo studio dei soggetti in età evolutiva affetti da sindromi malformative e cromosomiche, in particolare ai soggetti con sindrome di Turner, Sindrome di Noonan, sindrome di Prader-Willi, Sindrome KBG, Acondroplasia e Ipofosfatasia ma anche condizioni sindromiche più rare valutandone i diversi aspetti: genetico, auxologico-antropometrico, endocrinologico, psicologico e sociale.

Socio delle Società Scientifiche Italiane

SIEDP e SIMGEPED