Vista la limitata conoscenza delle mutazioni causative nel gene AFF4 e del meccanismo molecolare alla base della malattia, promuoviamo la ricerca attraverso un finanziamento di durata biennale (1+1). I ricercatori interessati sono invitati a sottomettere la loro proposta, che verrร valutata dalla commissione medico-scientifica di questa Fondazione.