Fondazione CHOPS
  • Home
  • Foundation
    • Who we are
    • Medical and Scientific Advisory Board
    • Our story
    • Family Board
  • Support us
    • Donate now
    • Solidarity purchases
    • 5X1000 – only for Italian residents
  • CHOPS Syndrome
    • What it is
    • Families around the world
    • Research
    • Our grants
    • Symposia and conferences
  • News and events
  • Regali Solidali
    • Cart
    • Payment
  • Contact us
  • Italiano

Archivi

  • April 2026
  • February 2025
  • December 2024
  • January 2024
  • November 2023
  • October 2023
  • September 2023
  • August 2023
  • June 2023

Categorie

  • Events
  • Press review
  • Senza categoria
  • info@fondazionechops.com
  • +39 349 9795502
Facebook Instagram Youtube Linkedin
Dona ora
Home
  • Home
  • Foundation
    • Who we are
    • Medical and Scientific Advisory Board
    • Our story
    • Family Board
  • Support us
    • Donate now
    • Solidarity purchases
    • 5X1000 – only for Italian residents
  • CHOPS Syndrome
    • What it is
    • Families around the world
    • Research
    • Our grants
    • Symposia and conferences
  • News and events
  • Regali Solidali
    • Cart
    • Payment
  • Contact us
  • Italiano

Press review

  1. Home
  2. Press review
CHOPS and Rare Diseases: the 2nd International Symposium comes to Milan
29 April 2026
by Manuela Mallamaci/0 comments

CHOPS and Rare Diseases: the 2nd International Symposium comes to Milan

From June 29 to July 1, 2026, the University of Milan will host the International Symposium “CHOPS and Rare Diseases – Together to Turn Rarity into Opportunity”, promoted by Fondazione
CHOPS Foundation initiates AI-driven therapeutics discovery program with Unravel Biosciences – einpresswire.com
5 January 2024
by admin

CHOPS Foundation initiates AI-driven therapeutics discovery program with Unravel Biosciences – einpresswire.com

Innovative program will generate the first clinical molecular data for CHOPS syndrome and related disorders.
Otaria la volontaria racconta la storia di Mario bambino super – sienasociale.it
15 November 2023
by admin/0 comments

Otaria la volontaria racconta la storia di Mario bambino super – sienasociale.it

Oggi vi parlerò di un Mario super, che però non è il buffo idraulico protagonista di videogiochi.
Gli occhi da cerbiatto di Mario, bimbo con malattia rara – ansa.it
2 November 2023
by admin/0 comments

Gli occhi da cerbiatto di Mario, bimbo con malattia rara – ansa.it

Il suo cuoricino è piuttosto ballerino, tanto che già a due anni e mezzo di vita ha dovuto subire due importanti interventi, non parla ancora e non cammina, anche se
L’appello. Mario, il bimbo dalle ciglia lunghe: «Malattia rara, doniamogli la speranza» – avvenire.it
30 October 2023
by admin

L’appello. Mario, il bimbo dalle ciglia lunghe: «Malattia rara, doniamogli la speranza» – avvenire.it

Nel mondo solo 30 i bambini nati con la sindrome Chops. La mamma astrofisica e il papà poliziotto: «Da tutta Italia gara di solidarietà per la Fondazione che cerca un
Reggio, iniziativa solidale di Porto Bolaro: lancia una monetina e aiuta il piccolo Mario – citynow.it
29 September 2023
by admin/0 comments

Reggio, iniziativa solidale di Porto Bolaro: lancia una monetina e aiuta il piccolo Mario – citynow.it

Le monetine lanciate nella fontana di Porto Bolaro saranno raccolte e donate a Natale alla fondazione Chops.
Affetto da una malattia rarissima, la storia del piccolo Mario e l’impegno di mamma Manuela per la ricerca – lacnews24.it
7 September 2023
by admin/0 comments

Affetto da una malattia rarissima, la storia del piccolo Mario e l’impegno di mamma Manuela per la ricerca – lacnews24.it

Stare accanto al proprio bambino che non parla e non cammina, che non avrà a oggi la vita che avranno tutti gli altri bambini.
17 August 2023
by admin/0 comments

“Non ci fermiamo per il bene dei nostri figli” la battaglia di Fondazione CHOPS – sienasociale.it

“Si è concluso il Summer Touring sul lungomare di Reggio Calabria. Siamo stati ospiti tutti i giorni sulla walking radio di RadioTouring 104 – VideoTouring 87, coccolati da un team
Radio Erre Europa Interviste Live – Fondazione CHOPS ETS con Filomena Cataldo – Radio Erre Europa
29 June 2023
by admin

Radio Erre Europa Interviste Live – Fondazione CHOPS ETS con Filomena Cataldo – Radio Erre Europa

Vi raccontiamo di Mario e di Luce, due bambini con sindrome CHOPS, una malattia genetica rara.
Un aiuto per mario, è nata la fondazione chops malattie rare – Esperia TV
13 June 2023
by admin

Un aiuto per mario, è nata la fondazione chops malattie rare – Esperia TV

Intervista al TG di Canale 15 di EsperiaTV. Esperia TV è una televisione regionale calabrese.

Categories

  • Events (2)
  • Press review (10)
  • Senza categoria (1)

Recent posts

  • 0 Comments

    CHOPS and Rare Diseases: the 2nd International Symposium comes to Milan

  • 𝐑𝐚𝐫𝐞 𝐃𝐢𝐬𝐞𝐚𝐬𝐞𝐬: 𝐑𝐞𝐬𝐞𝐚𝐫𝐜𝐡, 𝐂𝐚𝐫𝐞, 𝐚𝐧𝐝 𝐒𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐭𝐲. 𝐀 𝐂𝐨𝐧𝐜𝐫𝐞𝐭𝐞 𝐂𝐨𝐦𝐦𝐢𝐭𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐟𝐨𝐫 𝐭𝐡𝐞 𝐅𝐮𝐭𝐮𝐫𝐞
    0 Comments

    Rare Diseases: Research, Care and Solidarity. A Concrete Commitment for the Future

  • 0 Comments

    CHOPS Rare Diseases Foundation launches investigation into biological mechanisms of the rare syndrome: first three contracts signed

Home
Raising awareness, driving and accelerating targeted therapies for CHOPS Syndrome.
Donate now

Sitemap

  • The Foundation
  • Support us
  • CHOPS Syndrome
  • News and events
  • Contact us

Contact us

Send an email​

info@fondazionechops.com

Legal Address

Vicolo Girotti 3
Cadoneghe 35010 (PD), Italy

Operating Office

Via G. Di Cristina 10 - 90134 (PA)
Vicolo Sant'Anna di Sbarre Inferiori 30 - 89129 (RC)

Newsletter

You can receive more information about research projects and next events.

Subscribe
Facebook Instagram Youtube Linkedin

Copyright 2026 Fondazione CHOPS Malattie Rare ETS – All Right Reserved
Cod. Fiscale: 91039420475 – ETS det. Reg. Toscana n. 16145 del 25/07/2023 repertorio RUNTS n. 117260
PEC: fondazionechopsets@pec.it – Privacy Policy – Cookie Policy – Credits: Stefano Valso