25 Luglio 2025
Fondazione CHOPS: la ricerca che corre più veloce della malattia – la Repubblica
La no profit è stata creata da Manuela Mallamaci, mamma di Mario, bambino di quattro anni affetto da una patologia genetica rara. «Ho capito che per affrontare una malattia così
27 Febbraio 2025
Manuela e la sindrome di Chops: “Così lotto per mio figlio contro una malattia ultra-rara” – di ADNKRONOS
La storia di Mario e della sua mamma inizia con una diagnosi nel 2023 che cambia le loro vite. “Un macigno e un nuovo inizio con la nascita di Fondazione