29 Luglio 2025
Video intervista della presidente Manuela Mallamaci per il magazine “Persone, Medicina e Società”
In questa toccante intervista, Manuela Mallamaci, astrofisica all’Università di Palermo e mamma di Mario (4 anni), ci racconta la sua straordinaria battaglia contro la sindrome CHOPS, una malattia genetica ultra-rara
29 Luglio 2025
Il piccolo Mario, la sindrome CHOPS e due genitori che stanno riscrivendo la storia di questa malattia – Magazine “Persone Medicina e Società”.
L’incredibile storia dei genitori di Mario che hanno trasformato la diagnosi del figlio in una missione globale per la ricerca scientifica. “Signora, Mario, come sospettavamo, è affetto dalla sindrome CHOPS.
25 Luglio 2025
Fondazione CHOPS: la ricerca che corre più veloce della malattia – la Repubblica
La no profit è stata creata da Manuela Mallamaci, mamma di Mario, bambino di quattro anni affetto da una patologia genetica rara. «Ho capito che per affrontare una malattia così